滤泡性淋巴瘤(Follicularymphoma，FL)是第二常见的非霍奇金淋巴瘤。它是一种不可治愈的B细胞疾病。在许多患者中，由于该疾病没有任何症状，患者的预期寿命往往在诊断后超过10年。然而，据日本看病中介携康国际医疗了解，在少数患者中，组织学改变和恶性淋巴瘤的早期进展往往会增加患者过早死亡的风险。组织学改变是指快速生长的细胞远远超过小的、生长缓慢的细胞。 　　现在，在国际期刊PLoSMedicine上发表的一项研究中，来自加拿大的研究人员研究了隐藏在滤泡淋巴瘤背后的组织转化和疾病进展分子事件。研究结果表明，不同的进化轨迹和突变特征导致了两种不同的临床指标。
　　研究人员使用全基因组测序法分析了肿瘤组织的基因组序列，并将其与41例患者的正常样本进行匹配，并根据临床指标对其进行分类：1)能够显示组织学改变的患者;2)在开始治疗后2.5年内经历肿瘤进展的患者(没有组织学改变的证据)3)没有组织学改变的患者和诊断5年后的进展;此外，研究人员还研究了一组277名患者，并对与滤泡性淋巴瘤相关的基因进行了靶向筛选，以研究零散的基因事件，这可以推动疾病的组织学转化和早期进展。
　　研究人员说："与转化相比，肿瘤往往以不同的方式进化，构成大多数恶性肿瘤的细胞或克隆在突变评估和治疗之后的两个时间点变得非常罕见。相比之下，对于早期进展性疾病，克隆的结构在时间上类似于疾病复发的诊断，这可能意味着诊断出的肿瘤可能已经包含了某些可以耐受治疗的特征;在研究了大量人群之后，研究人员还发现，关键基因和生物学过程可能与肿瘤组织的转化和进展直接相关。
　　据日本看病中介携康国际医疗了解，相关研究的结果为科学家开发监测和治疗滤泡性淋巴瘤的新的预后分析方法和潜在策略提供了一些研究基础和线索。