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淋巴瘤治疗上单药治疗也显示有效

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多年临床发现,SAR3419是一种可靶向CD19的抗体药物偶联物。抗体药物偶联物由IgGl抗体huB4,和类美坦素DM4偶联而成。后者可强有力地抑制微管蛋白聚合和微管组装,在初的一项I期研究中,针对B细胞淋巴瘤复发的患者,每3周应用一次SAR3419治疗。常见的药物相关毒性是眼毒性,可发生于44%的患者。眼的初症状为视力模糊,常见的病理发现为双侧角膜上皮病变。
淋巴瘤治疗转诊机构携康国际介绍,在可评估疗效的35例患者中,26例(74%)患者肿瘤缩小,其中有6例患者获得了部分或完全缓解。在剂量递增的第二个I期研究中,基于较低剂量下更频繁用药,能够提高抗肿瘤活性和耐受性的假设,对每周使用一次SAR3419的治疗方案进行了评估。淋巴瘤治疗转诊携康国际了解到,眼副作用的发生率降低,有55%的患者肿瘤缩小。针对ALL复发患者使用每周—次SAR3419治疗方案的II期研究,目前正在招募患者。
淋巴瘤治疗转诊机构携康国际介绍,在ALL中>90%的患者,有CD22表达。奥英妥珠单抗,是一种可结合到calecheamicin毒素上的CD22单克隆抗体,其单药治疗对复发或难治的ALL患者显示有效。在一项I期研究中,其中8例患者MRD下降中位值达到ILog。病毒感染特别是CMV的再激活,为常见。阿仑单抗作为单药治疗复发/难治的儿童和成人ALL,其治疗效果有限。
而阿仑单抗和利妥昔单抗的联合应用,在NOD-SCID小鼠模型中呈现出了协同作用。费城染色体是成人ALL患者,常见的细胞遗传学异常,在老年ALL患者中,50%以上携带Ph+染色体。在TKI引入前,Ph+ALL患者预后极差,中位生存时间不足1年。淋巴瘤治疗转诊机构携康国际介绍,在过去的10年中,TKI治疗已成为ALL患者的主要治疗方法。
Thomas等将伊马替尼联合hyper-CVAD化疗,发现其与单纯使用hyper-CVAD治疗的历史对照相比,明显改善了3年CR持续率和OS(分别为68%对24%和54%对15%,P<0.001)。二代TKI达沙替尼,是BCR-ABL和SRC激酶的双重抑制剂,比伊马替尼的活性约增加325倍。淋巴瘤治疗转诊机构了解介绍,不同于伊马替尼的是,达沙替尼可穿透血脑屏障,因此对中枢神经系统(CNS),能起到更好的保护作用。
 
 
 
本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。
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