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日本看病 视网膜母细胞瘤患者生存率和治愈率

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视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma,RB)是一种罕见的视网膜癌,是儿童常见的眼部肿瘤。据日本看病机构携康国际医疗了解,它恶性程度高,视网膜母细胞瘤还容易发生颅内和远处转移,严重威胁儿童的生命安全。患者多在5岁以下,婴儿发病率高于2岁。在中国,视网膜母细胞瘤虽然是一种罕见的疾病,但它的人口基数很大,每年都有成千上万的新病例。
  根据医学研究,视网膜母细胞瘤是由位于13号染色体上的肿瘤抑制基因(称为RB1)突变引起的。这种基因消除是基于两种基因突变(或改变)并导致细胞生长失控。在遗传性视网膜母细胞瘤中,第一个基因突变是遗传自父亲或母亲,第二个基因突变是在视网膜发育过程中产生的。
  在散发性视网膜母细胞瘤中,两种基因突变都是在视网膜发育过程中产生的。分配意味着“偶然”。因此,任何有视网膜母细胞瘤家族史的个体都应寻求基因咨询,以确认将突变基因或疾病遗传给孩子的风险;如果风险很高,则有必要带孩子进行视网膜母细胞瘤的预防性检查。一旦发现不及时,可能危及孩子的眼睛和生命。
那么视网膜母细胞瘤的存活率和治愈率如何?
  在美国,视网膜母细胞瘤治疗的权威医院memorial Sloan Caitlin cancer center的官方网站数据显示,该医院收治的视网膜母细胞瘤患儿存活率(临床治愈率)为99%,眼睛保护率(至少一只眼)为99%以上,概率为保持正常视力(至少一只眼睛)的比例超过90%。
  由于不同国家和地区选择的治疗方法不同,生存率也不同。在国内生存率方面,不同地区差异很大,但绝对低于欧美发达国家。在眼睛和视力保护方面,明显低于发达国家。
  日本看病机构携康国际医疗从2016年3月《现代癌症医学》上发表的文章了解到,目前,我国视网膜母细胞瘤患儿生存率仍然较低,眼球摘除率仍然较高。主要原因是我国大多数视网膜母细胞瘤患儿已进入治疗中晚期,必须通过眼球摘除甚至眼眶内容物摘除术来挽救生命。中国儿童视网膜母细胞瘤的存活率(临床治愈率)约为63%,明显低于发达国家的95%。
本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。
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