非典型畸胎样/横纹肌样肿瘤通常发生在3岁以下儿童的中枢神经系统(CNS)。尽管进行了密集的多式治疗(如手术、化疗、放疗)，但中位生存期仅为17个月。 　　据日本看病中介携康国际医疗了解，来自斯坦福大学医学院的研究人员发现，ATRTs持续稳定地表达B7/H_3/CD 276，这不是由SMARCB 1失活引起的，SMARCB 1是ATRT中肿瘤发生的驱动因素，但需要BRG 1/SMARCA 4介导的CD 276的活性。这不是由CD 276失活引起的，后者驱动ATRT的肿瘤发生，但需要BRG 1/SMARCA 4介导的SWI/SNF复合物的活性。
　　B7-H3的胚胎起源与ATRT一致，B7-H3的高表达发生在胎儿脑内，一般在出生后不表达。研究人员开发了B7-H3.BB.z嵌合抗原受体(CAR)T细胞，发现颅内或瘤内CART细胞比静脉CART细胞具有更快的动力学、更强的疗效和较低的全身炎症细胞因子水平，并对小鼠的ATRT异种移植具有更强的抗肿瘤作用。
　　研究人员还发现，注射到侧脑室的CART细胞也可以从中枢神经系统传递到外周。在异种ATRT移植切除后，B7-H3.BB.z-Cart细胞静脉注射或静脉注射可以介导抗原特异性保护，并防止肿瘤在脑和周围复发。
　　日本看病中介携康国际医疗了解到，这些结果表明B7-H3是治疗这一基本无法治愈的儿童肿瘤的有吸引力的治疗靶点，本研究还证明局部注射CART细胞比系统注射CART细胞在治疗中枢神经系统恶性肿瘤方面具有重要的优势。