出国治疗服务机构携康国际了解到，血管生成抑制剂的主要毒性作用，包括高血压、蛋白尿、肠穿孔、肠出血等。而舒尼替尼（Sunitinib）和索拉非尼（Sorafonib），作为两种以包含VEGFR在内的酪氨酸激酶复合受体、为靶标的靶向药物，能在既往用其治疗复发或转移的子宫内膜癌的研究上，产生作用。
结果表明，其RR范围为5%~15%，6个月PFS为13%〜20%。出国治疗服务机构携康国际了解到，相对而言，贝伐珠单抗的研究成果更令人鼓舞。
在一项II期临床试验中，用贝伐珠单抗治疗既往治疗过的、复发或相同子宫内膜癌患者，虽然其RR只有0.5%，但6个月PFS为40%；中位PFS和OS分别为4.2个月和10.5个月，且没有胃肠道穿孔和肠瘘发生。出国治疗服务机构携康国际了解到，阿柏西普是一种以VEGF为靶点的人融合IgG蛋白，在试验中其RR为7%，中位PFS为2.9个月。
由于阿柏西普的毒性作用很明显，所以该研究中、有2例治疗相关性死亡（胃肠道穿孔和肺栓塞）。出国治疗服务机构携康国际了解到，针对FGFR2抑制剂来说，因为在I型内膜癌中、发现了FGFR2基因的激活突变，因此FGFR2也被认为是潜在的治疗靶点。
出国治疗服务机构携康国际了解到，有临床前研究显示，有FGFR2基因激活突变的子宫内膜癌细胞株，选择性地对pan-FGFK抑制剂高敏感。使用该药，可作为治疗FGFR2突变型或野生型、晚期子宫内膜癌的二线治疗方案。