金泽大学(University Of Kanazawa)的研究人员在"自然通讯"杂志上发表的一项新研究表明，Tyrokinase受体家族的成员Axl可能会导致某些肺癌患者对奥西替尼的固有抵抗力，而奥西替尼和Axl抑制剂的结合可以显著削弱癌细胞对奥塞替尼的抗药性。 　　出国看病服务机构携康国际了解到，基于酪氨酸激酶抑制剂的药物常被用于治疗癌症，其中之一是奥塞替尼(Oxetinib)，该药物已被批准用于治疗具有EGFR突变的肺癌，并具有一定的疗效。但有些患者天生对奥西替尼耐药，因此他们对这种药物的反应很差。金泽大学(University Of Kanazawa)的Seijiyano和他的同事现在发现，Axl会导致耐奥西汀(Oxetinib)的癌细胞在肺癌中产生耐药性。
　　研究人员首先发现奥塞替尼在肺癌细胞中激活了EGFR突变的Axl，然后他们发现Axl活性与细胞对酪氨酸激酶抑制剂的敏感性成反比关系，Axl的表达与病人对奥西替尼的不良反应和早期复发有关。
　　Yano和他的同事在耐药细胞中检测到了Axl的高表达。结果表明，使用Axl抑制剂NPS 1034可以降低耐药细胞的存活率。研究人员随后研究了Axl抑制剂与奥塞替尼联合治疗小鼠肿瘤的疗效。单用NPS 1034就没有抗癌作用。单用Oxetinib可使肿瘤消退，但肿瘤将在7周内再次生长。同时，使用抑制剂和奥西替尼可使肿瘤在一周内停止生长，肿瘤大小在10周内保持稳定。在治疗过程中，小鼠也未发现严重的副作用。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，这一发现为EGFR突变的肺癌细胞对奥西替尼的耐受性提供了一个重要的分子机制，特别是Axl的作用和抑制其活性的作用。作者说，这些结果表明，在治疗开始时联合使用oxetinib和Axl抑制剂可以防止癌细胞对奥西替尼产生耐药性。