转移去势抵抗性前列腺癌：靶向药联合化疗延长

与安慰剂联合多西他赛相比，马赛替尼（Masitinib）与多西他赛联合可帮助延长转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的无进展生存期（PFS），达到了AB12003试验3期研究的主要终点。 马赛替尼

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肿瘤转移主要来自于转化的髓样细胞

曾有国外专家认为，临床患者高度血管化（vascularization）的发生，往往被认为是转移性肿瘤的特征之一。然而，在一些模型中，肿瘤高度血管化［或称肿瘤血管生成（angiogenesis）］，并

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患者的终点指标包括了反应率和生存率

临床上，针对肿瘤抗体治疗的机制，由于很好的治疗和经济潜力等，研究者们把主要精力，都转向了研究和设计新的抗体药物方向。赴美治疗服务机构携康国际了解到，之后研究者们，

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细胞毒性药物可能增加癌细胞对疗法的耐受性

由于具有动态学的特性，癌细胞-细胞外基质交联的进化使科学家们难以预料，影响癌细胞的转移和治疗方法的耐久性很重要。癌症化疗过程中，癌细胞有时会对细胞毒性药物产生一定的

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致癌Hedgehog信号通道调节乳腺肿瘤的新作用

在癌症患者中，免疫抑制交替极化(M2)巨噬细胞浸润增加与预后不良相关。肿瘤的微环境显着协调了这些巨食细胞的分子机制。在这里，作者发现了致癌Hedgehoge(Hh)信号通道在控制肿瘤相关

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