之后给予有标记1311的托西莫单抗，剂量为5mg的1311和35mg的托西莫单抗，用生理盐水溶解并静脉滴注20分钟。出国治疗服务机构携康国际了解到，静脉滴注结束后，用SPECT整体测量1311托西莫单抗、在体内的存留率；以及达到全身剂量75cGy时，所需注入1311托西莫单抗的放射性活度。
出国治疗服务机构携康国际了解到，治疗阶段开始给药，先给予未标记的托西莫单抗450mg，之后再给予经过第一阶段测试后、计算的合适剂量的1311托西莫单抗。经验值为57~153mg之间，更大剂量不超过200mg。常见不良反应（发生率多20%）是骨髓毒性，包括粒细胞降低，血小板降低和贫血。
临床研究中观察到的副作用，还包括疲乏，恶心，贫血，上呼吸道感染，腹泻，发热，皮疹，血小板降低，咳嗽和呕吐等。出国治疗服务机构携康国际了解到，远期副作用包括：甲状腺功能降低，HAMA和骨髓增生异常综合征或白血病，以及增加第二原发肿瘤发生率。
出国治疗服务机构携康国际了解到，给药后可以观察到，持续的CD20阳性淋巴细胞减少；给药7周后观察到、中位循环中CD20阳性淋巴细胞数为0。给药12周后，开始逐渐恢复。
药物在肿瘤负荷高、脾脏大或骨转移的患者中，具有清除率加快、消除半衰期短、表观分布容积大的特点。出国治疗服务机构携康国际了解到，通过计数检测的整体清除率，与相关血浆清除率一致，药物半衰期是67小时（28~115小时）。1311的消除经衰变、由肾脏排出，5天后67%注射剂量被清除，其中98%通过尿液检测。