英国巴斯大学(UniversityofBath)的科学家最近开发了新的分子，可用于癌症和糖尿病治疗。这些化合物能增加脂肪细胞对葡萄糖的摄取，帮助糖尿病人控制疾病。此外，它还能抑制结肠癌细胞的增殖，并有助于揭示糖尿病与癌症的关系。 　　据日本看病中介携康国际医疗了解，巴斯大学的研究人员与芬兰奥鲁大学的研究人员合作，开发了两种分子，专门结合和抑制锚定聚合酶，这些分子参与调节wnt/β-catenin信号通路。Wnt/β-catenin信号通路在某些癌症(尤其是结肠癌)和许多炎症性疾病中具有较高的活性。末端锚定聚合酶抑制剂分子可显著抑制Wnt/β-catenin信号通路，减缓结肠癌细胞的增殖。
　　这项研究的另一个重要发现是，靶向抑制末端锚定聚合酶可以促进脂肪细胞摄取葡萄糖。选择性抑制末端锚定聚合酶的强大抑制剂有望用于治疗2型糖尿病或帮助减少1型糖尿病患者的胰岛素注射。
　　这篇文章的作者AmitNathubhai博士说："尽管现在还为时尚早，但我们所构建的分子是开发治疗癌症、糖尿病和炎症性疾病的新药物的重要起点，与Wnt/β-catenin信号通路相关。我们已经证明了这些分子的强大作用和特异性，我们还观察到脂肪细胞摄取葡萄糖的增加和结肠癌细胞增殖的减少。
　　我们下一阶段的研究是进一步优化分子，使用模型来评估这些分子，并为开发新的治疗方法提供潜在的机会。此外，我们还研究了这些抑制剂分子对糖尿病和肥胖模型的前额效应，并希望揭示癌症、纤维变性、糖尿病和肥胖之间的潜在机制。
　　日本看病中介携康国际医疗了解到，这项研究的结果发表在国际学术期刊"医学化学"上。研究人员相信，更好地理解末端锚定聚合酶和wnt信号可以帮助检测肥胖、糖尿病和某些癌症之间的生化机制。他们计划使用患者衍生细胞建立三维模型，以检测末端锚定聚合酶抑制剂的效果，以及这些分子在肥胖和糖尿病模型中降低脂肪和增加胰岛素敏感性方面的作用。