在最近发表在国际期刊"CancerCell"上的一项研究中，来自加利福尼亚大学的科学家发现，使用干细胞酶ADAR 1检测"复制编辑器"(Copyedting)或作为一种特殊的分子雷达可以帮助早期发现恶性肿瘤，它还可以为研究人员提供新的治疗目标，帮助开发抑制癌细胞对化疗和放射治疗抗药性的新疗法。 　　据出国看病服务机构携康国际了解，腺苷脱氨酶(Adenosinedeaminase，Adenosinedeaminase)是由ADAR基因编码的三种酶系，代表腺苷脱氨酶作用于RNA，这些酶通过修饰双链RNA分子中的核苷酸来调节基因的表达，并在新的干细胞中起到"基本编辑"的作用。
　　然而，腺苷脱氨酶在肝癌、乳腺癌和白血病等多种癌症中也很活跃。研究人员发现，ADAR 1酶的正常功能被癌前细胞阻断，从而导致级联分子事件的发生，进而促进细胞的恶性转化、休眠的癌症干细胞的产生以及癌细胞对治疗的耐受性。研究人员清飞江博士说，在白血病中，ADAR 1酶可以产生抑制RNA肿瘤的超突变，而编辑微RNA可以帮助靶细胞抑制RNA，RNA是一种通过对RNA而不是DNA产生多米诺效应来刺激肿瘤耐药性的酶。
　　在这篇文章中，研究人员将RNA编辑描述为一种基本的调控基因蓝图，而不是从根本上改写它;最后，研究人员Jamieson说，发现恶性RNA编辑器可能会暴露潜伏的癌症干细胞，而这些干细胞往往逃避治疗，而后者往往回避有丝分裂细胞治疗，并介导癌症压力耐受和疾病复发。此外，研究人员指出，ADAR可能成为帮助开发有效消除癌症干细胞的新疗法的潜在靶点。