最近，俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员进行了一项突破性研究，帮助科学家理解为什么某些肿瘤微环境缺乏免疫细胞浸润，对PD-1靶向治疗不够敏感。 　　据日本看病中介携康国际医疗了解，T细胞是帮助机体识别体内异常细胞和疾病的免疫细胞。PD-1是T细胞上的一种检查点蛋白，它通常起到"关闭开关"的作用，有助于防止T细胞攻击身体的其他正常细胞。Pd-1抑制剂是单克隆抗体药物的一部分，用于抑制PD-1蛋白活性，增强T细胞对肿瘤细胞的免疫反应。
　　先前报道的数据表明，某些癌症患者对Pd-1治疗无效的主要原因是细胞毒性T细胞(CD8T细胞)无法侵入肿瘤微环境。这种肿瘤组织也被称为"冷肿瘤(ColdTumor)"。
　　在新的研究中，杨一平博士和他的同事报告了细胞机制，表明CD8T细胞浸润肿瘤微环境的能力是有限的。他们显示，河狗信号阻断了肿瘤相关巨噬细胞中趋化因子的分泌，而巨噬细胞对CD8T细胞的浸润至关重要。通过阻断(抑制)赫德犬通路，研究人员能够逆转这一过程，并促进CD8T细胞向肿瘤微环境的侵袭。
　　“我们的数据显示，在肝癌和肺癌的临床前模型中，与Pd-1阻断剂联合使用的Hedge犬类抑制剂比单独使用一种药物更有效地杀死癌细胞。"研究人员之一James说。这是一个重要的发现，可以显著提高PD-1治疗的疗效，并指导新的癌症免疫治疗策略的开发。研究结果发表在最新一期的"临床研究期刊"上。
　　这项研究是在肝癌和肺癌的临床前模型上进行的。杨和他的同事詹姆斯的目标是将这一重要发现从实验室阶段转变为临床阶段，以造福于癌症患者。研究人员计划在第一期临床试验中采用PD-1和Hedge犬类抑制剂的联合策略来治疗肺癌和肝癌患者。