虽然免疫检查点阻断疗法已显著改变了癌症治疗的现状，并在癌症治疗中具有临床疗效，但并不是所有肿瘤都对这种免疫疗法有反应。对各种癌症的治疗耐药性很大程度上阻碍了这一治疗策略。 据出国看病服务机构携康国际了解，在一项新的研究中，在两种不同类型的结直肠癌中发现了T细胞衰竭(T细胞衰竭)--具有高度微卫星不稳定性的大肠癌(微卫星不稳定性，MSI)，这是由于免疫检查点PD-1阻断(以下简称MS红十字会)和具有微卫星稳定性的大肠癌(微卫星稳定，MSS)对PD-1中心治疗(以下简称MSSCRC)的抵抗。他们发现肿瘤浸润性T细胞在两种大肠癌中都失败了。不同的是，MSSCRC的T细胞衰竭是由血管内皮生长因子A(VascularEndothelialGrowthFactor A，VEGF-A)驱动的，而MS红十字会的T细胞失败。
这项研究的结果发表在2019年11月8日的"科学-免疫学"杂志上，论文的题目是"科学与免疫学"("VEGF-AdrivesTOX-dependentTcellexhaustioninanti-PD-1-resistantmicrosatellitestablecolorectalcancers".")。研究人员报告说，VEGF-An诱导T细胞中转录因子TOX的表达，从而激活这些细胞中特定于失败的转录过程。
　　通过体外、体外和体内实验，他们证实联合阻断PD-1和VEGF-A可以恢复T细胞的抗肿瘤功能，使MSSCRC对Pd-1阻断治疗敏感，从而更好地控制MSSCRC肿瘤。因此，这项研究强调了免疫检查点阻断治疗肿瘤的深入探索，以及如何使它们对这种免疫治疗敏感。