排列在血管内细胞层表面的受体可刺激肿瘤新血管的形成，并加速肿瘤转移。出国看病服务机构携康国际了解到，国际医学杂志EMBOMolecularMedicine上发表的一项研究显示，最近，德国癌症研究中心等机构的科学家利用一种能有效抑制乳腺癌或肺癌小鼠转移生长的特殊抗体，成功地阻断了受体的功能。同时，在动物实验中，研究人员还发现了一种减缓癌细胞转移和扩散的新机制。 　　与健康组织一样，肿瘤依靠血液中的营养物质生存。然而，由于癌细胞增殖迅速，肿瘤生长迅速，出现了新的血管不同时出现的问题，此外，新血管也是癌细胞向远端器官输送的途径。癌症治疗研究的目的是抑制肿瘤新血管的形成，从而剥夺肿瘤的营养物质，减缓肿瘤的转移。抑制血管生成的药物已经被临床应用了十多年，但其作用非常有限。
　　两年前研究人员发现了一种新型靶点，即名为Tie1的受体分子，其能在内皮细胞中产生，比如位于血管内壁的细胞层等，同时在肿瘤发生和肿瘤中血管生长过程中Tie1分子还会大量产生，研究者MahakSinghal说道，我们并不清楚Tie1分子的结合配偶体，因此就无法具体阐明该受体的工作机制，如今研究者发现，随着癌症进展，Tie1分子会帮助血管和肿瘤加速生长，此外，其还能动摇血管壁并促进癌细胞的转移，如果在小鼠机体中敲除Tie1分子后，小鼠机体的肿瘤生长和转移就会被抑制。
　　因此，Tie 1在癌症治疗的发展中是一个非常重要的靶点。研究人员希望能够进行实验来检测一系列针对Tie 1的抗体的效果。事实上，研究人员已经发现了一种非常有潜力的抗体分子，当抗体被用于治疗乳腺癌或肺癌小鼠时，癌细胞的生长会减慢。然而，目前研究人员尚未观察到对肿瘤血管生成的显著影响，更重要的是，与未治疗的小鼠相比，治疗后小鼠的肿瘤转移明显减少。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，这项研究的结果表明，虽然抗体不能有效地抑制肿瘤的血管生成，但它们在肿瘤治疗过程中有可能减缓癌细胞的转移。目前，研究人员只观察到这种特殊抗体在实验动物身上的治疗潜力。后来，他们需要进行更深入的研究，以证实这种抗体确实有望在未来帮助治疗癌症患者。