出国就医服务机构了解到，药物的疗效，并不随每个细胞株EGFR表达水平而变化。EGFR络氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼，在卵巢癌铂耐药细胞株中的活性，高于卵巢癌铂敏感细胞株。有趣的是，这种现象与EGFR的水平，和磷酸化的EGFR表达并不相关。
逆转化疗药物的耐药性，可能是这类靶向药物的主要作用，而不是单一抗肿瘤作用。Benedetti等报道了卵巢癌细胞株中，铂耐药的机制是EGFR的激活。在已耐药细胞株和缺氧模型中，使用西妥昔单抗和吉非替尼药物治疗，可造成细胞死亡增加。
出国就医服务机构携康国际介绍，然而，这些同类药物可能增加特定化疗药物的耐药性，预示着在联合用药时，需要仔细选择合适的药物。因此，初的单药EGFR靶点药物，治疗卵巢癌的疗效并不理想。一般而言，出国就医临床研究入组所有卵巢癌的各种组织类型。研究药物包括吉非替尼、厄洛替尼和西妥昔单抗，这些药物的客观反应率不高，临床获益仅表现在延长疾病稳定。
当然，这可以解释一个事实，在实体瘤中辩识突变的表达，似乎与EGFR介导治疗的较好疗效相关。出国就医服务机构携康国际介绍，事实上，在吉非替尼临床研究中，有1例获得客观有效率的患者，被发现是EGFR突变的。因为卵巢癌中 EGFR突变率是相当低的，所以在未筛选人群中，使用EGFR靶向治疗的成功率，也可能是很低的。