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肠型胃癌和高分化型胃癌的阳性率

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有国外临床表示,普通受体酪氨酸激酶与恶性肿瘤的受体酪氨酸激酶、在各种肿瘤组织中存在特定表达,且表达率不同。出国看病服务机构携康国际了解到,以ErbB受体家族为例,约60%的恶性肿瘤可以出现过表达、或者胞外区的突变,从而出现配体非依赖的酪氨酸激酶活化,使其下游信号传导系统、出现过度活化。
出国看病服务机构携康国际了解到,受体酪氨酸激酶与肿瘤的发生发展,有着密切的关系,EGFR异常表达和调节在肿瘤形成过程中、起重要作用。EGFR过表达和突变,见于多种肿瘤如非小细胞肺癌,EGFR过表达或突变、可以导致其酪氨酸激酶持续激活,从而激活下游信号通路,调节肿瘤细胞的增殖、分化等。
在临床上,EGFR和药物敏感性及预后有关,EGFR突变包括19外显子缺失、20外显子T790M突变以及21外显子L858突变。出国看病服务机构携康国际了解到,而这些突变和EGFR抑制剂吉非替尼、和厄洛替尼的敏感性有关。
在头颈癌、卵巢癌、宫颈癌、膀胱癌和食管癌中,EGFK高表达水平和预后不良之间的关系、非常密切。出国看病服务机构携康国际了解到,EGFR对生存的影响是非常显著的,其中EGFR阴性肿瘤的5年生存率、和5年无复发生存率,分别为81%和77%;而EGFR阳性的5年生存率,和5年无复发生存率分别为25%和24%。
Her2作为一种原癌基因,已经在大量的临床前和临床研究中、得到证实。首先,Her2的过度表达可以导致肿瘤形成,例如乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、胰腺癌等。出国看病服务机构携康国际了解到,在人类乳腺上皮细胞中发现,Her2的过度表达、可以引起细胞无限增殖以及腺泡结构的改变,而这些都可以导致肿瘤的形成,在转基因小鼠中发现同样的结果。
其次,Her2基因扩增和过度表达,在大约20%的乳腺癌中发现,而这将乳腺癌的患者分类成一个独立的亚型。出国看病服务机构携康国际了解到,这类患者在用曲妥珠单抗治疗前预后极差,大约20%晚期胃癌、也存在Her2扩增和过表达,然而至今Her2在胃癌中的预后中的作用、仍未可知。
出国看病服务机构携康国际了解到,通常情况下,肠型和高分化型胃癌的HER2阳性率,高于弥漫性和低分化型;此外,Her2过度表达和肿瘤耐药也有关系。HER2过度表达的乳腺癌细胞株,对5-FU、多柔比星、紫杉醇、长春新碱等药物等,会产生相似的耐药模式。
 
本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。
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