在最近的一项研究中，普林斯顿大学的Warner Lambert/Parker-Davis教授康宜斌解释了关键蛋白shai2在癌症转移中的作用。研究结果发表在最近一期的《基因与发展》杂志上。 　　据出国看病服务机构携康国际了解，2004年，三位科学家因在泛素降解领域的发现而获得诺贝尔奖。在分子标记泛素之后，细胞内循环系统将蛋白质切割成小块。除非泛素化标记的蛋白质在另一个被标记的泛素化标记物中不可避免地会被降解。
　　科学家称这些调节分子为泛素连接酶和泛素酶(DUB)。经过多年的努力，康的团队成功地鉴定出了Snai2的泛素连接酶和去泛素酶：asb13和USB20。
　　在动物模型和人类乳腺癌患者身上，Kang的研究小组发现，在含有大量asb13的肿瘤中，Snai2被迅速标记和破坏。另一方面，USB20越多，Snai2受到的保护就越多，这使得它粘在一起并造成严重的损害。Snai2能减弱细胞表面的联系，使肿瘤细胞在体内运动。
　　Snai2不是天然的“坏”分子。它在发展的关键阶段起着重要作用。然而，在健康细胞中，Snai2只在很短的时间内活跃，例如在伤口修复过程中，当健康细胞需要进入以缩小差距时。AI2是人体内的癌细胞，能够维持它在体内的存在。
　　除了增加移动性外，Snai2还有两种技术可以帮助癌细胞逃离免疫系统并对化疗产生抵抗力。众所周知，Snai2很难被药物靶向，但泛素系统相对容易受到药物攻击。
　　“这给了我们靶向治疗的可能性，我们已经证明细胞中的再循环系统可以控制这种蛋白质，现在我们发现了再循环系统中的开关，可以用来靶向Snai2的活性。”Kang说。