根据发表在《癌基因》上的一项新研究，复方胸腺醌(TQ)在晚期选择性地杀死前列腺癌细胞。在金泽大学的研究人员的带领下，这项研究报告了sucla2缺失的前列腺癌细胞可以作为治疗靶点。缺乏sucla2的前列腺癌是激素治疗或转移耐药的主要原因，新的治疗方案将给患者带来巨大的利益。
　　据日本看病中介携康国际医疗了解，激素疗法通常用于治疗转移性前列腺癌，但近一半的患者在两年内对治疗产生了耐药性。RB1是控制细胞生长的抑癌基因。RB1基因突变被认为是产生耐药性的一个特别强大的驱动力，可以用来预测不良反应患者的预后。
　　该研究的主要作者susumukohno说：“肿瘤抑制基因的突变足以诱导前列腺癌的发生和恶性进展，但到目前为止，我们还不能用治疗前列腺癌的药物直接靶向这些突变。因此，我们希望在基因组中发现与抑癌基因相关的遗传异常，并对其进行治疗，sucla2与RB1相邻。对前列腺癌细胞的分析表明，RB1缺失的细胞也失去了sucla2。在晚期前列腺癌中sucla2缺失与RB1缺失配对。Kohno和他的同事分析了前列腺癌组织，发现11%的病例sucla2和RB1都缺失。
　　研究人员筛选了一个化合物库，以识别选择性杀伤sucla2缺失细胞的药物。在大约2000种化合物中，TQ已成为热门候选化合物。众所周知，TQ具有抗癌作用，并且在一期临床试验中被证明是安全的。Kohno和他的同事将TQ疗法应用于sucla2缺陷性前列腺癌小鼠模型中，该模型选择性地抑制肿瘤生长。
　　“这些发现表明TQ疗法可能是治疗sucla2缺乏的前列腺癌细胞的有效方法，”资深作者Chiaki Takahashi说，在对前列腺癌患者的基因数据库进行搜索时，研究人员发现sucla2缺失的频率几乎与RB1缺失在前列腺癌的各个阶段几乎完全相同疾病-这意味着sucla2缺失可以识别需要进一步治疗的前列腺癌患者。
　　这为前列腺癌的靶向治疗开辟了新的障碍。需要做更多的工作来提高TQ的疗效，并确定哪些患者可以从这种治疗中获益，但这种化合物为晚期前列腺癌的新治疗方案提供了有希望的方法。