此外，不同于他莫昔芬的是，它无部分雌激素激动剂作用。出国看病服务机构爱诺美康了解到，芳香化酶抑制剂，根据其与芳香化酶结合的亲和力和效力分为三类：第一代、第二代和第三代芳香化酶抑制剂。它们进一步根据作用机制分为：甾体类（不可逆抑制，1型）和非甾体类（可逆性抑制，2型）抑制剂。
出国看病服务机构携康国际了解到，1型抑制剂，包括福美坦和依西美坦，通过以共价键形式结合芳香化酶、不可逆性抑制该酶活性，结果导致即使停服该药，它都能发挥持续性抑制作用，直至体内外周组织合成新的该酶。
2型抑制剂包括阿那曲唑、来曲唑和法屈唑。出国看病服务机构携康国际了解到，与1型相反，它们可逆性结合芳香化酶的活性位点，只要它们占据该酶的催化位点，就能阻断通过芳香化酶路径合成雌激素。
出国看病服务机构携康国际了解到，新的第三代芳香化酶抑制剂来曲唑、阿那曲唑和依西美坦，目前临床实践中。这些芳香化酶抑制剂、挑战了他莫昔芬作为金标准治疗的地位；出国看病服务机构携康国际了解到，无论在辅助治疗、还是晚期乳腺癌治疗领域，医生们更倾向于选择芳香化酶抑制剂，作为激素受体阳性的绝经后乳腺癌患者的、一线治疗药物。