最近，在国际分子细胞杂志上发表的一项研究中，来自莫纳什大学和其他机构的科学家们已经开发出新的联合疗法，这可能有助于治疗乳腺癌患者的特定基因突变。
　　研究人员安东内拉·帕帕说：“在本研究中，我们已经开发出新的治疗乳腺癌患者PTEN基因缺失或PI3K癌基因突变。”PTEN是特殊的基因，能抑制肿瘤的进展。日本看病中介携康国际医疗了解到，通过动物模型和器官的研究和蛋白质组学筛选，结果表明PTEN缺失和PI3K基因突变能协同影响乳腺癌的发展，发现抑制Akt蛋白的功能或有效阻断PTEN和PI3K突变乳腺器官的生长。
　　研究人员还发现PTEN功能的丧失可以提高糖皮质激素受体(GR)的水平，使肿瘤细胞更容易死亡。地塞米松和Akt抑制剂联合应用，对PTEN/PI3K突变癌细胞的生长有明显的抑制作用。地塞米松是广泛应用的药物，能有效激活GR的表达。目前，科学家们正在临床前动物模型中测试这种联合治疗的有效性，并将在乳腺癌治疗的临床试验中进行进一步的研究。
　　PTEN可以为在人体大部分组织中发现的酶的产生提供指导。同时，它还可以通过阻断细胞生长、快速或不受控制的分裂发挥作用。而PI3K是特殊的酶，它能促进细胞生长，并在肿瘤细胞发生突变时维持其增殖。乳腺癌患者中，PTEN或PI3K突变仅发生在50%左右。此外，10%的乳腺癌患者将携带这两个基因的联合突变。
　　研究人员帕帕说，这项研究的结果可能会对许多乳腺癌患者有益。我们发现GR能使PTEN突变细胞对死亡敏感，这与我们预期的完全不同。最后，研究人员说，尽管本研究主要针对乳腺癌，PTEN和PI3K基因可以诱导人体许多组织中的肿瘤形成。