在最近发表在"癌症研究"(CancerResearch)杂志上的一项研究中，瑞典卡罗琳学院(Carolyn College)等机构的科学家发现，一种常用的抗抑郁药可能会通过在小鼠和实验室中试验细胞来减缓儿童肉瘤的生长和进展，这些结果有望帮助开发针对儿童癌症的新的靶向疗法。
　　出国看病服务机构携康国际了解到，虽然这项研究是在小鼠身上进行的，目前还不清楚研究结果能否应用于人体。但主要作者CaitriínCrudden表示，它为我们提供了重新定向普通药物的思路，使其能够用于急需新治疗的年轻癌症患者。在这篇论文中，研究人员分析了两种大细胞表面受体G蛋白偶联受体(GPCRs)和受体酪氨酸激酶(RTKs)的共性，GPCRs可以被超过一半的药物靶向，用于治疗过敏，哮喘，抑郁症和高血压等疾病，但迄今为止还没有开发用于治疗人类癌症。RTKs被用于预防乳腺癌和结肠癌等癌症的药物所针对，因为RTKs与多种细胞异常有关。RTK家族的一种受体在包括儿童肉瘤在内的多种癌症中起着关键作用，被称为胰岛素样生长因子受体(IGF1R)，研究人员试图开发这种受体，但尚未成功开发出对其起作用的抗癌药物。"。
　　在这项研究中，研究人员对IGF1R进行了深入的分析，发现IGF1R可以与gpcr共享一个信号模块，这意味着它可以通过靶向作用于gpcr的药物来影响其功能，这一策略可能为研究人员提供重新定向耐受性药物以压制肿瘤受体和减缓癌症生长的想法。
　　为了验证这一假说，研究人员使用了帕罗西汀(一种损害5-羟色胺再摄取受体(gpcr家族)的抗抑郁药)来处理儿童肉瘤和小鼠模型。研究人员发现，这种药物显著减少了恶性细胞表面IGF1R受体的数量，从而抑制了肿瘤的生长，同时也揭示了这种交叉靶向效应背后的分子机制。
　　研究人员LeonardGirnita说，他们现在已经开发了一种新的策略，通过针对gpcr来控制肿瘤驱动受体的活动。据出国看病服务机构携康国际了解，这项研究是与癌症相关的rtk研究的一个新的例子，并有望成为一个新的研究起点，帮助研究者在几乎任何情况下设计特殊的治疗方法。这对于以后开发大量用于临床的低毒靶向gpcr药物非常重要。下一步是开发新的策略，选择性地交叉多个rtk，并在临床研究中证实这一结果。

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