来自冷泉港实验室和其他机构的科学家发现，一种基因调控的rna片段可能有助于多种乳腺癌的传播，这一研究发表在题为"动物模型中的"MaTAR25lncRNAregulatestheTensin1genetoimpactbreastcancerprogression"."的国际自然通讯杂志上。出国看病服务机构携康国际了解到，研究人员可能能够使用一种特殊的分子来靶向RNA并触发其破坏来抑制转移性肿瘤的生长，同样的策略也可能被用来帮助开发新的乳腺癌治疗方法。 　　早在2016年，研究人员斯佩克特和他的同事们就发现，与同类型的非癌变细胞相比，乳腺癌细胞中可能存在多种rna分子。这些rna分子是长链非编码RNAs(IncRNAs)，它不能编码产生蛋白质，但在细胞中发挥多种调节功能。本文研究中，研究人员就揭示了其中一种名为MaTAR 25(Mammary Tumor-Associated RNA 25，乳腺肿瘤相关RNA 25)的lncRNA分子如何影响小鼠机体乳腺癌细胞的行为。
　　研究人员宫-奇昌说，MaTAR 25分子可能能以多种方式促进癌症的进展，加速细胞生长，促进细胞迁移和侵入人体组织。这些效应可能是由tensin 1基因活性的变化引起的。Tensin 1基因是MATAR 25分子的靶基因，它可以将细胞的内部骨架与周围的外基质连接起来，从而影响细胞的运动和生长调节的途径。为了消除MaTAR 25分子，研究人员设计了一个小片段的核酸来识别和结合其序列。一旦结合在一起，一种叫做反义寡脱氧核苷酸的分子就会唤醒细胞中的酶并破坏INcRNA分子。当研究人员将核酸片段注入小鼠的血液中时，它会到达肿瘤细胞并降解大部分MaTAR 25分子，这可能是相当惊人的。
　　研究人员说，当我们对肿瘤进行组织学检查时，我们发现肿瘤处于坏死阶段，这意味着许多细胞在RNA降解后死亡，这似乎是一个重要的发现，但类似地，如果不是很重要，研究人员发现癌细胞迁移到肺部的可能性要小得多。因此，这确实为研究人员提供了一些非常令人兴奋的数据，使RNA分子可以成为潜在的治疗目标。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，研究人员指出，类似的RNA(称为LINC 01271)处于较高水平，或与乳腺癌的恶性进程直接相关。研究人员还在研究靶向于LINC 01271的反义寡脱氧核苷酸是否会干扰从患者体内提取的乳腺癌模型的生长和转移。

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