最近，来自伦敦癌症研究所等机构的科学家发现，一种基因靶向药物、一种癌症爆发病毒和一种去除免疫系统刹车踏板的药物组合，可以帮助对抗甲状腺癌。这种三重疗法或许能够多管齐下地打击癌症对单一药物的耐受性，研究人员现在已经在小鼠身上取得了显著的治疗效果。 　　出国看病服务机构携康国际了解到，在这篇文章中，研究人员分析了表达突变基因BRAF的甲状腺癌，BRAF基因驱动肿瘤的生长。研究人员开发了一种BRAF抑制剂，该抑制剂针对基因突变，在治疗携带突变的甲状腺癌和黑色素瘤方面显示出显著的效果。但在许多情况下，癌症很快就会抵制药物的影响，随着时间的推移，药物的作用将逐渐减弱，使癌细胞再次占据上风。
　　在这项研究中，研究人员试图将三种治疗模式结合起来，针对基因缺陷和刺激宿主免疫系统对抗肿瘤。BRAF药物PLX 4720取得了预期的效果，并发挥了良好的作用;然后研究人员使用了一种转基因疱疹病毒和一种名为检查点抑制剂的抗体来研究它。当这三种药物联合使用时，小鼠的存活时间会变长，小鼠体内的肿瘤体积减少，联合治疗的小鼠存活时间比对照组长66%。
　　T-VEC病毒，类似于本文中使用的病毒，已被批准用于临床.T-VEC作为一种病毒免疫疗法，可以通过改变单纯疱疹病毒1型来靶向肿瘤细胞。目前，它仅被批准用于晚期黑色素瘤患者以及其他癌症的临床试验，即单一治疗或联合其他免疫治疗。虽然这些病毒对癌细胞有直接的靶向杀伤作用，但使肿瘤病毒更有用的是，它们可以诱使宿主的免疫系统采取局部的行动，即向关键的免疫细胞(T细胞)发送信号来处理肿瘤。研究人员目前正在进行T-VEC的I、II和III期临床试验.
　　据出国看病服务机构携康国际了解，这种联合治疗可能是科学家们希望帮助克服癌症药物耐受性的方法，也是本文日常研究的重点。这篇文章旨在开发新一代药物来改变数百万癌症患者的生活。研究人员AlanMelcher教授解释说，在这项研究中我们有最有希望的结果，这表明联合治疗在甲状腺病人中可以产生神奇的治疗效果。这项研究的结果为科学家进一步阐明T细胞的作用以及它们在稍后阶段如何在癌症中发挥作用提供了坚实的基础。研究人员希望能在未来的临床试验中结合这些疗法，帮助开发能真正改变患者治疗的新型疗法。考虑到这种特殊的遗传缺陷或许与两种癌症有关，本文研究结果除了能帮助改善对甲状腺癌发病机制的了解外，还能改变对黑色素瘤发病机理的了解。

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