最近，在国际期刊《自然》上发表的一篇题为“组蛋白H1缺失通过破坏3D染色质结构驱动淋巴瘤”的研究报告中，来自威尔康奈尔医学院等机构的科学家发现了淋巴瘤的关键驱动因素。研究人员说，叫做组蛋白H1的蛋白质的突变可能是淋巴瘤的常见病因，组蛋白H1有助于将DNA包装在染色体上。研究结果可能有助于开发治疗这些癌症的新方法。 　　据出国看病服务机构携康国际了解，近年来，科学家们观察发现组蛋白H1基因在淋巴瘤中发生突变，但目前尚不清楚这些突变是癌症的病因还是结果。在这项研究中，研究人员发现组蛋白H1突变确实可以驱动淋巴瘤的发生，也可以通过放松通常被紧紧包裹的癌症DNA区域来促进;这种放松促进了成熟淋巴细胞中完全关闭的早期发育基因的异常表达，可能是淋巴瘤的起源。
　　研究员ARI Melnick说，这是一个非常有趣的发现，它可以帮助我们了解淋巴瘤的起源和组蛋白H1在细胞成熟中的关键作用。淋巴瘤是常见的癌症。美国每年约有85000人被诊断出患有这种癌症，超过20000人死亡。大多数淋巴瘤来自B细胞，B细胞有助于机体产生抗体。
　　在其生命周期的短时期内，B细胞聚集在淋巴结和脾脏中，这两个部位被称为生发中心，并能以相对较高的速率突变DNA。这是进化策略的一部分。通过这种策略，B细胞可以在它们产生的抗体和病毒或抗体可以结合的其他目标之间产生更强的合作。这种突变增加的一个缺点是它使B细胞更容易发生致癌突变。事实上，大多数B细胞淋巴瘤都是由处于这种特殊和突变状态的B细胞引起的。然而，科学家们还没有完全了解哪些特定的突变可以使B细胞癌变。
　　几年前，研究人员梅尔尼克和他的同事对淋巴瘤进行了基因组研究，以揭示这些癌症中的组蛋白H1突变，很快其他研究人员也发现了这种现象;而这些研究最终揭示组蛋白H1突变在淋巴瘤中可能相当频繁，例如，它在大约一半的人中也比较常见霍奇金淋巴瘤3例，弥漫性大B细胞淋巴瘤(dlbcls)占30%～40%。
　　所有这些在生发中心B细胞中都特别重要，而且这些细胞也能获得相对较高的生长速度。下一步，研究人员计划进行更深入的研究，以阐明那些未释放的干细胞基因对于H1突变淋巴瘤的癌变至关重要，以及如何利用新的治疗方法来靶向淋巴瘤的进展。

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