最近，加州大学圣迭戈医学院的研究人员利用基因工程的人类多能干细胞创造了一种新的癌症模型，用于研究胶质母细胞瘤是如何在体内随时间发展和变化的。 出国看病服务机构携康国际了解到，研究人员利用CRISPR编辑技术，针对正常基因组中的突变，创造了促进肿瘤发展的基因变异。修饰后的肿瘤细胞的行为、病理、转录群特征和基因突变进化与四级胶质瘤的行为、病理、转录群特征和基因突变进化非常相似。
共同作者之一FrankB.Funari博士说："我们开发了一种经crispr修改的干细胞模型，该模型在胶质母细胞瘤中具有与肿瘤相关的基因突变，并且携带该突变的细胞基本上具有患者来源的肿瘤的所有特征，包括染色体外dna扩增。”
　　共同资深作者GeneW.Yeo说：“单细胞RNA测序和计算工具的增加使我们能够通过大数据分析来真正评估体内肿瘤的异质性。”
　　现有的小鼠模型可用于检测特定类型突变的抗癌药物，但不能用于所有类型的肿瘤。作者认为，这个新的模型系统为肿瘤生物学和进化的标准化提供了一个新的平台。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，研究人员现在可以测试到底是哪些突变驱动了肿瘤，以及它们是如何成为侵袭性的。该模型模拟了以前观察到的肿瘤细胞的异质性，使其成为筛选肿瘤进入化学特性和根据遗传学寻找治疗方法的最佳选择。

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