在一项新的研究中，斯坦福大学医学院(Stanford University School Of Medicine)的研究人员发现，由体内维生素AN产生的化合物大黄酸在抑制小鼠和人类结直肠癌方面起着至关重要的作用。这一发现于2016年8月30日在"免疫"杂志上在线发表。 　　出国看病服务机构携康国际了解到，研究人员发现，患有癌症的小鼠肠道中的大黄酸含量低于正常水平。此外，在肠道组织中表达高水平大黄酸降解蛋白的大肠癌患者的表现往往比同龄人差。
　　这项研究首次揭示了大黄酸水平、免疫相关炎症和肠道微生物之间的复杂相互作用。它可能为预防或治疗大肠癌患者提供新的方法。
　　这篇论文的作者、斯坦福大学医学院的病理学和医学教授EdgarEngleman博士说："肠道继续受到外来生物的攻击。"因此，它的免疫系统非常复杂。在人体内，包括溃疡性结肠炎在内的炎症性肠病与结直肠癌的最终发生有着显著的相关性。多年来，人们已经知道大黄酸参与抑制肠道炎症。我们想把这些点联系起来，看看大黄酸水平是否和如何直接影响癌症。
　　Retinic酸是许多生长发育过程所必需的，但当暴露在光下时，它也会迅速降解。这使得很难准确地检测出体内的大黄酸水平。
　　在这项研究中，斯坦福大学(Stanford University)的研究人员与加州大学伯克利分校(University of California，Berkley)的同事合作，他们开发了一种定量质谱技术，测量了两种化学物质中的一种或两种化学物质处理的小鼠肠道组织中的大黄酸含量--一种会引起肠道炎症，另一种会促进结直肠癌的产生。使用这两种化学物质治疗的小鼠在9至10周内就会出现肠道肿瘤;第一种化学物质治疗的小鼠只
　　Engleman和他的同事发现，结直肠癌小鼠的大黄酸水平明显低于炎症而没有致癌的小鼠。进一步的研究表明，患有大肠癌的小鼠肠道组织产生的合成大黄酸的蛋白质较少，但产生的蛋白质约为大黄酸降解量的四倍，从而导致大黄酸水平迅速净下降。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，进一步的研究证实，大黄酸通过激活一类名为CD8T细胞的免疫细胞来阻止或延缓癌症的产生。这些T细胞随后杀死了这些癌细胞。研究人员发现，低水平的大黄酸导致小肠组织中CD8T细胞的数量减少和活化，并增加了这些小鼠的肿瘤负荷。

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