在以前的研究中，科学家们发现了一种名为IL-24的蛋白质，它以各种不同的方式攻击各种癌症。出国看病服务机构携康国际了解到，弗吉尼亚联邦大学(Federal University Of Virginia)的研究人员在一项新的研究中发现，利用T细胞将编码白细胞介素-24(IL-24，称为MDA-7)的基因传递给实体肿瘤，可以防止多种癌症的肿瘤生长，并抑制癌症向其他组织的扩散。研究结果发表在2021年5月的"癌症研究"(CancerResearch)杂志上。 　　研究人员参与的研究扩大了免疫治疗的范围，他们的研究方法不那么依赖于癌细胞所表达的特定靶点。毕竟，这不是第一次T细胞被设计用于癌症免疫治疗。食品和药物管理局(FDA)批准的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)旨在破坏表达特定表面分子的癌细胞，在治疗晚期血液和淋巴系统癌症方面取得了巨大的成功。然而，CAR-T细胞在治疗前列腺癌或黑色素瘤等实体肿瘤方面取得的进展有限，因为构成这些肿瘤的细胞并不完全相同，这阻碍了工程T细胞对肿瘤细胞的识别和攻击。
　　在亚细胞水平上，MDA-7/IL-24与细胞表面的受体结合，指示它们产生和释放更多的MDA-7/IL-24蛋白。如果该细胞正常，该蛋白只是分泌而不受损。但如果该细胞是癌细胞，则MDA-7/IL-24可能导致氧化应激损伤，最终导致细胞死亡，这不仅发生在原发肿瘤，而且还发生在远处转移--90%的患者死亡。
　　由于这一过程，免疫系统会产生记忆性T细胞，理论上可以在肿瘤复发时杀死肿瘤。在整个肿瘤水平上，IL-24还能阻止血管的形成，使肿瘤失去维持不受控制生长所需的营养。在患有前列腺癌、黑色素瘤或其他转移癌的小鼠中，表达MDA-7/IL-24的T细胞(即MDA-7/IL-24t细胞)比未经修饰的T细胞更有可能减缓或阻止肿瘤的进展。
　　患前列腺癌的对照组(左上)出现肺部大转移(蓝色)。当一些小鼠接受未经修饰的T细胞(上、右)治疗时，其体内的继发性肿瘤比未处理的小鼠小。当另一组小鼠在基因修饰后接受表达MDA-7/IL-24的T细胞时，转移范围更小，在某些情况下甚至缩小到零。
　　据出国看病服务机构携康国际了解，在临床上，这种方法将涉及从肿瘤样本中提取T细胞，在实验室中对其进行基因改造以表达mda-7/IL-24，以产生数百万个细胞，并最终将它们移植回患者体内。根据美国联邦政府批准的制造标准，这种方法通常是安全和微创的。在基因修饰后，CAR-T细胞也可能表达MDA-7/IL-24。

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