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靶向抗体与细胞因子该怎样产生融合

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在一项海外医学报道中发现,HRS细胞能募集调节性T细胞到淋巴瘤微环境,它可直接诱导CD4+T细胞,向调节性T细胞进行分化。海外治疗服务机构携康国际了解到,一方面,HRS细胞通过产生IL-10、TGF、gelatin-1、基质金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP1)、前列腺素E2(PGE2),还能直接抑制CTL和NK细胞。
海外治疗服务机构携康国际了解到,另一方面,HRS细胞还表达抑制PD1+T细胞的PD1配体1和2,同时,其表达能够诱导CD95+CD8+Thl细胞凋亡的CD95配体。
由此可见,HRS细胞微环境的特征,相对比较特异。海外治疗服务机构携康国际了解到,而应用免疫病理学来解释的话,HL的免疫疗法,主要是活化T细胞的免疫应答反应,尤其是活化HRS细胞周围的免疫细胞。
海外治疗服务机构携康国际了解到,基于此,可通过调控局部细胞因子的组成,来重新激活抗肿瘤免疫应答。
此外,在淋巴瘤病变部位富集的抗体细胞因子,也比未经修饰的细胞因子更加有效。海外治疗服务机构携康国际了解到,而这些研究结果,也验证了靶向抗体-细胞因子融合蛋白,对HRS肿瘤细胞的应用优势,以及局部免疫反应再活化的优点。
本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。
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