在一项新的研究中，来自爱荷华大学、德克萨斯大学西南医学中心和Galera治疗学公司的研究人员报告说，小分子药物似乎能保护正常组织免受辐射的破坏性影响，也可以改善辐射疗法的癌症杀伤作用。 据日本国立癌症研究中心东医院合作机构携康国际医疗了解，研究结果发表在2021年5月12日的《科学转化医学》杂志上，作者们指出这种药物的双重作用，即阿瓦斯帕森锰，基于癌细胞和健康细胞抵抗叫做过氧化氢的高活性分子的破坏作用的能力之间的根本区别，过氧化氢是在超氧物分解过程中产生的。它类似于叫做超氧化物歧化酶(SOD)的天然酶，能将超氧化物转化为过氧化氢。基于该药“清除”放疗产生的破坏性超氧分子的能力，目前正在进行临床试验，测试其保护粘膜组织免受放疗副作用的能力
　　鉴于放疗产生的大量超氧物，这种药物与放射治疗联合使用能产生高水平的过氧化氢。这对正常组织无害，因为健康的细胞有一个可以清除过氧化氢的代谢系统。相比之下，高水平的过氧化氢可以抑制生物学异常的癌细胞，这些作者指出癌细胞和健康细胞对过氧化氢增加的反应是非常不同的，他们的研究表明，avasopa锰能与大剂量放疗协同产生过氧化氢，选择性地杀死癌细胞，但对正常组织相对无害
这项研究表明，这种药物与放疗在肺癌和胰腺癌小鼠中的协同作用能够破坏癌细胞肿瘤。研究还表明，最大的协同效应发生在日常高剂量放疗中，类似于目前立体定向全身放射治疗(SBRT)对一些癌症患者的剂量。作者通过几个实验证实过氧化氢是这种协同效应的关键成分。他们发现这种协同作用通过添加脱除过氧化氢的酶而被阻断，并且当过氧化氢的分解被阻断时增加了。
日本国立癌症研究中心东医院合作机构携康国际医疗了解到，这一发现是爱荷华大学研究人员多年合作努力的结果。德克萨斯大学西南医学中心和Galera治疗学，已被翻译成正在进行的临床研究。最近有一项早期临床试验报道，与安慰剂联合每日大剂量放疗相比，同样剂量的砷联合应用几乎可以使胰腺癌患者的总生存率翻倍。本研究为这一潜在的突破性治疗提供了新的科学依据。

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