有研究试验发现，舒林酸抑制COX使得通过增强其在结肠癌中的降解，可用来抑制相关联蛋白的信号。质子重离子治疗机构携康国际了解到，海外另有一些研究，也证实了舒林酸在家族性息肉病中，可有效减少腺瘤的大小和数量。 而在小鼠巨噬细胞RAW中，舒林酸被证实能够抑制选择性诱导细胞趋化因子CXCL9，但并不影响干扰素诱导的信号转导，与转录激活因子1（STAT1）的激活，其机制尚未明确。通过海外研究报道，在实验动物模型中，一些PG合成抑制剂如吲哚美辛和吡罗昔康，可抑制结肠癌发生。
之后，海外专家又在一些实验室的啮齿类动物模型中有所发现，质子重离子治疗机构携康国际了解到，其在饮食中摄入吡罗昔康，可被认为是结肠癌的形成期、进展期的一种有效的化学预防。
另一项病例对照研究，其结果表明，对于低剂量阿司匹林联合每周1片、或多片（200mg）布洛芬，与显著降低（约68%）结肠癌的发病风险，存在一定相关性。质子重离子治疗机构携康国际了解到，之后海外又进行了一项大型研究试验，其在一般风险人群中的研究结果，与之前结果一致，表明近期使用布洛芬与结直肠腺瘤的风险降低，也相关。
质子重离子治疗机构携康国际了解到，而布洛芬与阿司匹林，也有着类似的胃肠道毒性，这限制了它在溃疡性结肠炎患者中的使用。因此，有海外专家及研究者，在F344大鼠AOM诱导的结肠癌中，设计和测试布洛芬衍生物——憐酸布洛芬，它与布洛芬相比较，该衍生物对抑制异常隐窝病灶（ACF）的发展和结肠癌，具有较好的疗效。
然而，质子重离子治疗机构携康国际了解到，专家们在胰腺癌转基因小鼠模型中，测试了磷酸布洛芬，发现它可显著抑制胰腺上皮内瘤病变（PanINs）到PDAC的进展。
之后又有数据显示，NSAIDs已被证实，可抑制脾淋巴细胞及T细胞增殖。质子重离子治疗机构携康国际了解到，中性粒细胞（PMN）的凋亡情况，也可能是中性粒细胞的一个关键机制，同时它还能够消除炎症。