现代癌症治疗方法往往对患者的心脏健康产生不利的副作用，因此科学家们一直在寻找新的方法，攻击癌细胞的同事不会伤害心脏健康，据出国就医服务机构携康国际医疗了解，最近发表了国际杂志ACSTCentral工作Scince的问题是Synthesistand通过Cytoxicevaluatioffarimetametamycinanditcinanditcincinatcincinncinatcincina令人感兴趣的时候，Dandinditranditranditin令人担心的机构通过了自己的研究. 　　研究人员指出，arimetamycin是由该化合物的细胞毒性(IC50)支配的运动环类药物(anthracyclines)是从土壤细菌代谢产物中分离出来的天然产物，因为现在作为癌症疗法使用的成本低，对肿瘤具有高水平的毒性作用，特定的运动环类药物包括多比柔星和柔毛霉素，在攻击癌症的过程中也攻击心脏。为了合成arimetamycina，研究者Townsend及其同事修饰了林环类药物中的碳水化合物和糖类部分，同事微调了其活性，提高了癌细胞的毒性水平，同事降低了癌症患者宿主体心脏的毒性效果。这种合成有希望的结果将来会促进科学家们发现更多副作用小的药物。
　　研究人员Townsend说，一个多比柔星分子能杀死10个癌细胞，而我们改进的优化药物分子能杀死1000个癌细胞。研究人员表示，在临床环境中，医生发行杀死癌症的药物是微妙的游戏，他们以发行足够的药物杀死癌症为目的，但不发行潜在损害心脏健康的药物，随着心脏毒性药物的合成少，将来更健康的癌症治疗手段也会继续前进。
　　几十年来，由于缺乏技术和资源，研究人员一直在努力开发和改进新药物。在文章中，研究人员采用分子建模和细胞水平的图像技术，并深入了解这些药物的功能机制。研究人员表示，与前十几年相比，2012年我们对这些药物如何滑动，与DNA结合有了更好的认识，随着理解的加强和深入，现在研究人员知道如何修饰药物来微调活性。许多着名化学家非常擅长仔细研究文献，寻找解决问题的违法行为。现代技术、工具、工具和更好的技术可以帮助科学家设计性的方式完成。
　　出国就医服务机构携康国际医疗了解到，即使研究者验证了arimetamycin，a也比现在的癌症疗法更具细胞毒性，但研究者Townsend的目的是进一步提高药物的毒性水平，同时降低药物对心脏的毒性作用。另一种新的研究途径主要是将新的林环类化合物(有效载体)附加到抗体上，研究药物向肿瘤中靶向运输的过程，这些抗体-药物约克物在肿瘤位置可以提高药物水平，完全避免心脏毒性。