另一项来自意大利的研究发现，接受f0lfiri联合贝伐单抗治疗的患者中VEGF的rs833061t/T模式与预后不良相关。因此，前瞻性研究旨在验证VEGF和VEGFR1/2的SNPs的预测或预后价值。
　　除了验证血管内皮生长因子rs833061t/T和C变异PFS之间的差异外，还检测到rs699946a/g、vegfr9582036a/C、vegfr7993418a/gnvegfr2rrs1133360c/T、vegfr2rrsl2505758c/T、vegfr235948c/T、epars4145836a/g等snp。本研究共纳入424例患者。单因素分析显示，VEGF的rs833061c/T变异无显著性差异。
　　然而，发现VEGFR2的rsl2505758c变异比TT患者的PFS短，在多变量模型中，该变异与短PFS显著相关。虽然有一些积极的结果，但考虑到统计效率，这些结果并不可靠。
　　除了对VEGF基因型和SNPs的研究外，还有其他与结肠癌相关的基因。为探讨EZH2单核苷酸多态性与MCRC临床疗效的关系，110例MCRC患者接受f0lfir1联合贝伐单抗一线治疗。EZH2的rs3757441c/C明显短于PFS和C/T或T/T的0s多因素分析显示，C/C型是PFS和0S的独立预测因子，EZH2的SNPs可能是预测疗效的标志国外医疗机构Enomecon了解到，bevacizumab治疗MCRC患者的前后价格可以通过检测血清可溶性Fas、Fas配体(FasL)、肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)及其死亡受体DR4和DR5来确定