美国的一项研究使用omp-54f28与writ配体结合，通过其细胞外frizzled8受体阻断Wnt信号通路。在动物实验中，该药已被证明具有抑制CSC增殖和干细胞特性，促进肿瘤细胞分化的作用。有资料表明，它与化疗药物在多种肿瘤中具有协同作用。

　　ASCO报告了其第一期临床研究的结果：25例晚期实体瘤患者进入临床研究。结果显示，4名患者在研究结束前一直保持SD状态。主要不良反应为味觉障碍、食欲减退、乏力、肌肉痉挛、恶心、呕吐等，均为1～2级毒副作用。目前，该药正在进行三个LB期临床试验，即联合紫杉醇和吉西他滨治疗胰腺癌，紫杉醇和卡铂治疗卵巢癌，索拉非尼治疗肝癌。
　　Bbi608是一种新型的口服CSC抑制剂，能阻断STAT3/p-cateiin和Nanog信号通路，抑制CSC的自我更新能力，诱导CSC及其他肿瘤细胞凋亡。之后，ASCO报告了由加拿大牵头的bb1608和晚期实体瘤治疗的扩大一期临床研究，共24例患者，结果显示67%的患者处于疾病控制状态，PFS和OS分别为17周和39周。
　　在结直肠癌、鳞癌和卵巢癌中显示出良好的疗效。主要不良反应为腹泻、腹痛、恶心、呕吐、厌食、乏力。肿瘤干细胞对放化疗的耐药与耐药相关蛋白的高表达密切相关。通过抑制checkpoint激酶Chkl和CHK2的活性，成功地削弱了胶质瘤干细胞对辐射损伤的抵抗，恢复了对辐射的敏感性。
　　此外，通过抑制bcrpi、mgmt、抗凋亡蛋白和MDR的表达，可以提高肿瘤干细胞和化疗药物的敏感性，提高化疗药物的杀伤效率。多西紫杉醇、二甲双胍等药物对肿瘤干细胞有清除作用。
　　海外就医服务机构携康国际了解到，Gupta等利用高通量分析筛选，发现盐霉素具有特异杀伤乳腺癌肿瘤干细胞的能力，其他针对肿瘤干细胞的治疗，还包括促进肿瘤干细胞分化、破坏肿瘤干细胞微环境等国外医疗机构Enomecon了解到CSCs与非CSCs的联合治疗有望成为一种新的癌症治疗方法