最近，被称为“胰腺癌”。
　　最后，治疗效果显著。根据在刚刚结束的全球肿瘤学会议ASCO发表的一项研究，PARP抑制剂奥拉帕尼在转移性胰腺癌患者中的中位无进展生存率和缓解率，他们对铂化疗敏感并在其生殖系中有BRCA突变增加了一倍。. 　　共有154名参与第三期临床试验的患者，polo，参与了这项研究。所有患者都有BRCA突变，不止一名患者接受过化疗或标准治疗。
　　在至少16周的铂化疗后，患者被分为两组，每组接受奥拉帕尼或安慰剂治疗。
　　与安慰剂组相比，奥拉帕尼治疗组临床症状明显改善。
　　奥拉帕尼组的中位无进展生存期为7.4个月，几乎是安慰剂组的两倍，而安慰剂组为3.8个月!.
　　经过两年的治疗，奥拉帕尼组22.1%的患者没有出现疾病进展，而安慰剂组只有9.6%的患者病情翻倍!.
　　奥拉帕尼组和安慰剂组的客观缓解率分别为23.1%和11.5%，再次翻倍!.
　　中位缓解时间奥拉帕尼组为24.9个月，安慰剂组为3.7个月，仅为奥拉帕尼组的1/6!Br>芝加哥大学医学院的HEDY Kindler博士说：“一线铂化疗和PARP抑制剂奥拉帕尼的维持治疗策略应该是转移性胰腺癌患者的新的治疗标准。”
　　“这真的是向前迈出了巨大的一步，”美国科学咨询委员会(ASCO)指定专家、德克萨斯大学西南医学中心的苏珊科尔(Suzanne Cole)博士在记者招待会上说这是我们第一次看到靶向药物成功地阻止了BRCA突变和转移性胰腺癌患者的肿瘤生长。
　　根据以往的研究，约5%-8%的胰腺癌患者有BRCA、PALB2等基因的种系或体细胞突变。这些突变增强了患者对铂类化疗和PARP抑制剂的敏感性.
　　“我们有责任检测所有胰腺癌转移患者的BRCA突变，”科尔博士说对于携带这种突变的人来说，它可以改变治疗方法。
　　虽然这项试验的招募已经停止，但奥拉帕尼治疗转移性胰腺癌的其他临床试验仍在招募患者的过程中。