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 骨母细胞瘤会引起神经压迫

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在国外的治疗资料中,我们发现成骨细胞瘤的MRI表现是非特异性的,可能受到局部炎症和水肿的干扰,并高估了病灶的大小。成骨细胞瘤应与动脉瘤样骨囊肿、巨细胞瘤、骨肉瘤、尤因肉瘤、软骨瘤(内源性软骨瘤、骨软骨瘤和软骨肉瘤)和骨髓炎鉴别。因此,治疗前应进行活检。
  成骨细胞瘤的组织学与骨样骨瘤相似,主要由纤维血管基质和成骨细胞巢组成。成骨细胞可以产生类骨组织和编织骨,但成骨细胞瘤有更丰富的血管和更活跃的巨细胞。
  侵袭性(3期)成骨细胞瘤细胞密度高,成骨细胞肿胀丰满,可呈多中心浸润生长。骨肉瘤也有这些特点,其病灶中心在显微镜下与侵袭性成骨细胞瘤的特征完全相同;但骨肉瘤在周围组织上呈现真正的浸润,且肿瘤边界缺乏成熟的分化特征。
  这一点可以用来鉴别骨肉瘤和侵袭性成骨细胞瘤,但在病理检查中容易被忽略,建议有经验的肌肉骨骼肿瘤医生复习病理报告,以确保诊断的准确性。因为治疗成骨细胞瘤,会引起顽固性疼痛,并侵犯局部组织,所以一般手术。
  成骨细胞瘤通常体积较大,可导致严重的骨质破坏、畸形、脊柱不稳或神经压迫。目前的治疗方法包括刮除、植骨或骨水泥充填、全切。前者用于治疗活动性成骨细胞瘤,后者用于治疗浸润性成骨细胞瘤。
  脊髓结构和神经解剖复杂。在临床手术中,遵循上述指导原则对医生来说是一个巨大的挑战。然而,以往的经验已经证明,成骨细胞瘤的复发率很高,如果采用相对保守的治疗方法,侵袭性成骨细胞瘤可能是恶性的
 
本文为海外就医科普文章,内容仅供阅读参考,不作为任何疾病治疗的指导意见。
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