根据贝伐单抗对结肠癌的辅助治疗，bo17920方案是一项三组随机开放的III期研究。本研究的目的是评价贝伐单抗（单剂量2.5mg/kg体重/周，每两周一次，联合FOLFOX4，或每三周一次，联合xelox4，与单独FOLFOX4相比）作为辅助化疗对3451例高危II期和III期结肠癌患者的疗效和安全性。 FOLFOX4+bevacizumab组PFS危险率为1.17（95%CI:0.98-1.39），xelox4+bevacizumab组PFS危险率为1.07（95%CI:0.90-1.28）。对于贝伐单抗在晚期非小细胞肺癌中的应用，e4599是一项开放、随机、阳性对照、多中心临床试验。
评价贝伐单抗治疗局部晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的疗效和安全性。患者随机接受以铂为基础的化疗（紫杉醇200mg/m2，卡铂时间曲线面积=6.0，均为静脉滴注）CP，每三周的第一天给药。在每三周的第一天静脉注射6个周期或复方CP和贝伐单抗15mg/kg体重剂量。
卡铂紫杉醇化疗6个周期后，或早期停止化疗，贝伐单抗+卡伐单抗组患者继续接受贝伐单抗治疗。每三周一次，878名患者被随机分为两组，直到病情恶化。
研究期间，32.2%（136/422）的患者接受了7-12次贝伐单抗治疗，21.1%（89/422）的患者接受了13次或更多贝伐单抗治疗.