Ceritinib(ldk-378)是一种选择性间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，适用于以前用crizotinib治疗失败的患者。在一项多中心研究的结果中，显示了晚期ALK重组非小细胞肺癌患者。具有很强的治疗作用。
　　在本研究的剂量递增阶段，来自11个国家诊所的59名晚期ALK基因重排患者被纳入研究。剂量限制性毒性包括呕吐、腹泻、转氨酶升高、脱水和次磷酸。在随后的延长期试验中，对130例患者的抗肿瘤活性、安全性和药代动力学进行了评估。
　　Arq197是一种新开发的选择性c-met抑制剂，是met基因扩增治疗的策略。I/N期临床试验表明，arq197对非小细胞肺癌、肝癌、胰腺癌等实体瘤具有一定的抗肿瘤作用。席勒等人。报道一项多中心、双盲的Ⅱ期临床研究，将167例接受fxfr-tki治疗的晚期NSCLC患者随机分为两组：一组为厄洛替尼联合arq197，另一组为厄洛替尼联合安慰剂。
　　结果表明，erlotinib联合arq197组的MPFs明显长于erlotinib联合安慰剂组(3.8个月vs 2.3个月)，尤其是k-ms突变患者。Metmab是抗met扩增的单克隆抗体，是一项二期临床试验，旨在比较Metmab与erlotinib和erlotinib治疗非小细胞肺癌的疗效。
　　研究发现，美特单抗联合厄洛替尼组的全氟辛烷磺酸和全氟辛烷磺酸明显长于单用厄洛替尼组。在met阴性表达的患者中，metmab联合erlotinib的PFS和OS均短于erlotinib