在针对BCC的随机双盲临床试验中，13例受试者有12例获得了完全或部分缓解;其相关分子的Gli抑制剂，包括了GANT-59、GANT-61、JK184、三氧化二砷、HPI1/2/3等，均在体外动物试验中获得阳性。若加以验证能取得阳性结果，将来则可能成为一线SMO抑制剂靶向治疗的二线选择。
　　对于皮肤鳞癌(CSCC)的临床治疗来说，大多数CSCC不会发生转移;通过手术、冷冻、放疗等局部处理即可治愈。但合并存在高危因素的CSCC，发生复发转移后，可供利用的治疗手段，却乏善可陈。
　　随着肿瘤机制的进一步阐明，现在可以选择靶向治疗，作为复发转移CSCC的治疗方式。CSCC的治疗靶点主要包括：表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)。
　　有研究表明，上述因子的过表达，与更高的肿瘤侵袭性相关;EGFR的过表达在SCC中非常常见，且EGFR在转移灶的表达高于原发灶。有提示EGFR通路的激活，也是造成皮肤鳞癌发生和转移的原因之一。
　　EGFR是一个具有酪氨酸激酶(TK)结构域的跨膜受体，其过表达可导致其胞内TK结构域的持续活化，后者通过激活MAPK通路及SMO抑制剂。在I期临床试验中，表现出了良好的潜在疗效。
　　在小分子临床试验中，提示既往没有接受过Hedgehog通路抑制剂治疗的BCC患者，单药IPI-926疗效显著。出国看病机构携康国际了解到，常见不良反应包括：可逆性谷草和谷丙转氨酶升高、可逆性胆红素升高、乏力、恶心、脱发、肌肉痉挛等。