2020年1月15日发表在《临床癌症研究》杂志上的卡博替尼+雄激素剥夺治疗方法(ADT)(一种AXL / MET / VEGFR激酶抑制剂)对未接受过激素治疗的转移性前列腺癌患者的有效性和安全性。该试验的对象是转移性去势抵抗性前列腺癌患者(N=62)，前列腺癌患者每日接受60mg卡博替尼和雄激素剥夺治疗。本次研究是一项II期研究，主要评价项目为无进展生存期间( PFS )，次要评价项目为总体生存期( OS )、客观效率( ORR )、安全性等。
　　该研究开始的背景是卡博替尼可以改善转移性去势抵抗性前列腺癌的无恶化生存期，但并没有发现总生存期的改变。基于以上背景，研究人员开始了此项试验，目的是验证卡博替尼对未接受激素治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌治疗的有效性
　　中位随访31.2个月后发现，该试验的主要终点，无进展生存期间( PFS )为16.1个月(95%CI，14.6-22.7个月)，未达到次要终点，即中位总生存期(OS)。未达到mOS。另一方面，在大多数患者中发现的3 级或更高的不良事件(AE)为：高血压19%，腹泻6%和血栓栓塞事件6%。
　　对于以上结果，研究人员得出结论：“ AXL / MET / VEGFR激酶抑制剂卡博替尼加雄激素剥夺治疗(ADT)在未接受激素的转移性前列腺癌患者中显示出有临床意义的无进展生存期(PFS)改善。”
　　什么是去势抵抗性前列腺癌?
　　转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)是指，经过初次持续雄激素剥夺治疗(ADT)后，疾病依然进展的前列腺癌。根据2014年中国泌尿科学会指南(CUA)，诊断CRPC需符合以下2个条件：
　　1.血清睾酮达到去势水平(<50ng/dl 或<1.7nmol/L);
　　2.间隔一周，连续三次PSA升高，且较低值升高大于50%。