出国看病 新的联合疗法降低肝癌42%死亡风险
据出国看病服务机构携康国际了解，全世界每年有超过750000人被诊断为肝细胞癌，其中大部分在亚洲，近一半在中国。在其他地区，欧洲和美国的肝癌发病率有所上升，美国的肝癌病例自1980年以来增加了两倍多。
Pd-L1抑制剂Tecentriq已在美国、欧盟等国家获得批准，可单独使用，也可与靶向治疗或化疗结合使用，适用于各种形式的非小细胞和小细胞肺癌、某些类型的转移性尿路上皮癌和Pd-L1阳性三阴性乳腺癌。血管紧张素(Avastin)是一种抗血管内皮生长因子(VEGF)的抗体，通过直接结合VEGF抑制肿瘤的生长和扩散，从而干扰肿瘤的血液供应。Tecentriq和Avastin的结合可以增强免疫系统对付多种癌症的潜力。2018年7月，美国食品和药物管理局授予Tecentriq/Avastin联合治疗突破疗法，治疗晚期或转移性肝癌的第一线治疗。
罗氏首席医疗官兼全球产品开发主管LeviGarraway博士说："与目前的标准治疗相比，我们十年来第一次看到了一种能提高无法切除的肝细胞癌患者整体生存率的治疗方法。"Tecentriq和Avastin联合使用可能会改变肝癌的治疗方法，我们正与全球卫生部门密切合作，尽快将这种治疗方法带给患者。
针对PD-1/PD-L1通路的抑制剂和靶向VEGF信号通路的抑制剂组成的联合治疗近年来已获得FDA的四次批准。德国采用Mercadon(MSD)的Keytruda/Inlyta联合(MSD)和Merck(MerckKGaA)/辉瑞(Pfizer)的Bavencio/Inlyta联合治疗肾细胞癌(RCC)。梅沙东/魏赛(Eisai)的Keytruda/Lenvima联合治疗子宫内膜癌患者获得批准。罗氏公司的Tecentriq/Avastin/化疗三联疗法也被批准用于治疗非小细胞肺癌。这一次，Tecentriq/Avastin联合疗法在肝癌一线治疗试验中取得了良好的效果，显示了这种联合治疗策略的良好前景。
目前，一些免疫抑制位点抑制剂和抗血管生成药物已经在临床试验中试验，我们预计这种联合策略将使更多患者受益