海外医疗 肺癌靶向治疗是否已经成熟
对于胶质母细胞瘤患者来说，在一期试验当中，进行了每日依维莫司（RAD001）联合放射治疗和替莫唑胺的I期临床试验。海外医疗服务机构携康国际了解到，依维莫司与放疗（60Gy/30F）和替莫唑胺（每天75mg/m2）同步应用。
海外医疗服务机构携康国际了解到，依维莫司剂量从2.5mg/d（水平1）升级至5mg/d（水平2），至10mg/d（水平3）；辅助治疗的替莫唑胺剂量150~200mg/m2，第1~5天，每28天一个周期，共12个周期。25名可评价患者中，依维莫司已提升至10mg/d，预定更大耐受剂量。剂量限制性毒性包括：步态不稳、发热性中性粒细胞减少、皮疹、乏力、血小板减少、缺氧、耳痛、头痛和黏膜炎等。海外医疗服务机构携康国际了解到，试验证明，该方案依维莫司剂量安全可耐受，其n期临床试验也正在进行中。
此外，NCTN的I期试验表明，对多形性胶母细胞瘤患者、进行依维莫司和替莫唑胺联合放疗研究，18例纳人患者，每周口服依维莫司同时联合放化疗；后续依维莫司联合替莫唑胺辅助治疗。海外医疗服务机构携康国际了解到，经联合治疗，各剂量水平的患者耐受较好。
分析认为，该试验方案患者，安全且耐受性好。海外医疗服务机构携康国际了解到，而对于非小细胞肺癌（NCSLC）的靶向治疗与放疗情况，其靶向治疗在相关治疗中，也应用较为成熟，尤其是不能切除的NCSLC。有专家Liao等，在其所研究的I期临床试验中发现：
海外医疗服务机构携康国际了解到，48例NSCLC患者，给予放疗和COX-2抑制剂塞来昔布，试验计划将药物服用量从200mg/d攀升至400、600、800mg/d。37名联合方案评估患者中，14人完全缓解，13人部分缓解；治疗后1、2年局部无进展生存期分别为66%和42%。