质子重离治疗 怎样鉴别癌细胞畸变的患病率
针对微阵列技术的一个有趣的应用是，它能检测新的融合基因，且癌基因组中越来越多地发现了融合基因。它还常见于肉瘤和血液肿瘤，突出的例子有前列腺癌中的ETS融合，非小细胞肺癌中的ALK融合基因。质子重离子治疗转诊机构携康国际了解到，分析了小部分癌细胞系，利用配对末端测序方法，寻找新融合基因和基因重排，而不只是通过单独的CNA方法鉴别。
近来，继许多乳腺癌和大肠癌全外显子组测序的公布，许多GBM、胰腺癌和肺癌基因组也随之公布。质子重离子治疗转诊机构携康国际了解到，尽管这些基因组，尚未被用于新的基因重排的深入研究，但在当前治疗效果差、致死的恶性肿瘤情况下，新的融合基因或者激活性突变，很有可能作为新的药物靶点，该领域亟待这些分析。在基因组异常的区域，鉴别导致畸变的基因至关重要，同时具有挑战性。CGH和分子细胞遗传学技术证明，成百上千的基因，质子重离子治疗转诊机构携康国际了解到，可通过基因组拷贝数改变而下调；且DNA测序证明了数百种候选癌基因突变的存在，呈现了在个体肿瘤中几十到几百种突变。
现在一个关键的问题是，这些异常中，哪些在癌进展中起着重要的作用？重要的是，拷贝数畸变检测，质子重离子治疗转诊机构携康国际了解到，可通过如癌细胞靶点的基因组鉴别（GIST1C）的算法进行。这种算法，系统地比较样本中发生畸变的患病率，并且能考虑到畸变的频率和相关程度等。