国立癌症研究中心 肺癌亲属的肿瘤风险如何？
通常基因组DNA的Southern印迹分析，发现一个新的包括MS第5外显子的基因组缺失；这些作者指出，根据他们了解这是首次通过MSI和IHC分析，明确将前列腺癌的病因，与MMR种系突变相关联的报道。国立癌症研究中心转诊机构携康国际了解到，他们还指出也偶见一些在LS家系中，发现前列腺癌的报道。
因此这些结果提示，前列腺癌是Lynch综合征肿瘤谱中的一员；正如之前讨论过的，在HNPCC或Lynch综合征中，输尿管和肾盂肿瘤风险显著增加，但目前还没有涉及膀胱的报道。国立癌症研究中心转诊机构携康国际了解到，MTS患者的一种变异型表现为皮脂腺腺瘤，皮脂腺癌和多发角化棘皮瘤，发生这些病变的风险具有统计学意义。这证明当研究任一患者的肿瘤家族史时，必须了解全部解剖部位肿瘤的重要性；此外已经病理确认的肿瘤，尤其是扩大范围的多病例家系，是连锁分析寻找遗传易感位点理想的候选家系。国立癌症研究中心转诊机构携康国际了解到，与泌尿系统肿瘤和其他肿瘤，及易感性相关的种系突变分子来说，是有很大价值的。
尽管绝大部分的肺癌病例都与吸烟相关，但只有10%~15%的吸烟人群会发生肺癌。国立癌症研究中心转诊机构携康国际了解到，为研究是否在患肺癌的吸烟者中，存在着恶性肿瘤遗传易感因素，Lynch及其同事在254个组织学确诊中，为肺癌的先证者亲属，和231个患吸烟相关性其他肿瘤的先证者亲属，评估了其癌症风险。
国立癌症研究中心转诊机构携康国际了解到，尽管没有强有力的证据表明，肺癌先证者亲属的肺癌发病风险增加，但包括所有解剖部位肿瘤的总发病风险，可能会显著增加；而在患吸烟相关其他肿瘤的先证者亲属中，所有肿瘤总发病风险则没有显著增加。国立癌症研究中心转诊机构携康国际了解到，所有解剖部位肿瘤的总风险增加，可能是由这些家系中，潜在的全身性肿瘤遗传易感性造成的。
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