去日本看病 结直肠癌可能有近端倾向性
由于遗传性肿瘤综合征的诊断，往往需要通过识别多发性原发肿瘤模式来完成，所以编排肿瘤家族史时，必须对所有解剖部位肿瘤进行仔细评估。去日本看病服务机构携康国际了解到，显然这在遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征（HBOC）中明显行不通，其他例子包括结直肠癌（CRC），和Lynch综合征中的子宫内膜和卵巢癌。
去日本看病服务机构携康国际了解到，相关情况还包括肉瘤、乳腺癌、脑肿瘤、白血病、淋巴瘤、喉癌、肺癌以及SBLA（Li-Fraumeni）综合征中的肾上腺皮质癌；甲状腺髓样癌（MTC）和多发性内分泌腺瘤病（MEN）2a和2b中的嗜铬细胞瘤（PTC）；家族性非典型多痣黑色素瘤（FAMMM）综合征中（W6）基因突变引起的黑色素瘤和胰腺癌；遗传性弥漫性胃癌（HDGC）中有突变的弥漫性胃癌和乳腺小叶癌等。对各种遗传性癌综合征肿瘤谱的全面了解，可为完善癌症自然史提供重要线索，其中基于不同的肿瘤、发病年龄（经常早于散发病例）、病理、影响筛查频率的快速癌生成，以及成对器官的双侧性，可提供必要的预防性手术。去日本看病服务机构携康国际了解到，一个特例情况，如乳腺癌患者的筛查和管理，也存在巨大差别。
去日本看病服务机构携康国际了解到，肿瘤的位置也非常重要，如Lynch综合征的结直肠癌患者，具有近端倾向性，相关全部信息必须包含于遗传咨询程序中；这样在鉴别高危个体中，可确保能调查家族性的或特定综合征的致病性突变，如HBOC中的特异情况。去日本看病服务机构携康国际了解到，很显然对有信息的家系成员，及相关检测而言，DNA在鉴定基因突变方面，具有特别的价值。
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