出国就医 重组基因会不会抑制肿瘤发生？
对于纯合性缺失的小鼠，可能在胚胎时就已死亡，提示了MC42在发育过程中的关键作用。出国就医服务机构携康国际了解到，部分缺失的纯合小鼠可存活，但表现出生长缓慢并发生胸腺淋巴瘤，其小鼠乳腺组织中的纯合性缺失，也会导致相关肿瘤的发生。
临床一项数据发现，有可能改变MC/U和MC42突变的携带者，存在患乳腺癌风险的单核苷酸多态（SNP）。出国就医领域有研究结果显示，MD57通过改变的表达，从而显著增加突变携带者患乳腺癌的风险，这是一个被确定可改变突变携带者风险的基因。出国就医领域等发现，某些情况与小鼠基底细胞样乳腺肿瘤形成有关，在人类中PTEIVI表达缺失，与基底细胞样乳腺癌（BBC）的不良预后，也存在显著相关。出国就医领域认为比较重要的是，基因通常是参与DNA双链断裂（DSB）修复的易感基因，而DNA双链断裂所导致的乳腺癌，几乎大都是BBC的情况。
BBC占全部乳腺癌的10%〜20%，也是预后差的亚型之一，其BBC具有高度增殖，低分化及基因组不稳定的特性。出国就医服务机构携康国际了解到，特异的BBC均为ER、PR和Hed-neu阴性，这些均由突变引起，而PrEW是抑制下游信号的抑癌基因，其信号通路异常也有较强相关性。
重要的是靶向该通路的治疗，可能是治疗甚至预防一些散发的，或是遗传性BBC的有效方法。出国就医领域认为乳腺癌中DNA双链断裂修复，使得其他重组基因，也可能参与抑制肿瘤发生，类似的情况在Lynch综合征中，也有观察到；如碱基错配修复缺失，会引起微卫星不稳定，并导致和其他基因突变一起促进肿瘤进展。