去美国看病 剂量的限制毒性有多大影响
静脉输注后，米托蒽醌被迅速从属于三室模型的血浆中移除，这得益于血液成分对药物的快速吸收，出国治疗服务机构携康国际了解到，静脉注射后，米托蒽醌被迅速从血浆中移除。出国治疗服务机构携康国际了解到，米托蒽醌与组织中DNA和血浆蛋白结合的比例通常高于蒽环类药物。
在代谢过程中，米托蒽醌的末端羟基被氧化为一元羧酸和二元酸。它还与谷胱甘肽结合，大多数药物在粪便中排泄，在尿液中不到10%。对于严重肝功能衰竭的患者，建议减少。出国治疗服务机构携康国际了解到，骨髓抑制是一种剂量限制毒性，因此粘液炎、恶心、呕吐和脱发的发生率通常低于阿霉素。
美国的研究表明，米托蒽醌可用于治疗急性白血病、乳腺癌和前列腺癌，联合阿糖胞苷治疗急性髓性白血病的有效率为50%至70%。出国治疗服务机构携康国际了解到，米托蒽醌在治疗转移性乳腺癌方面的疗效为17%/35%，也用于乳腺癌的二线治疗，与阿霉素的应答率相似，对心脏的毒性也较小。
当与强的松联合使用时，它一度被认为是抗激素前列腺癌的黄金标准，但新的多西紫杉醇方案可能更有效。出国治疗服务机构携康国际了解到，(pixantrone)是米托蒽醌的衍生物，它去除了二羟基结构，而二羟基结构被认为会引起心脏毒性，并被临床证明具有抗肿瘤和免疫抑制活性。
出国治疗服务机构携康国际了解到，与蒽环类药物不同的是，米托蒽醌不是由P-糖蛋白或MRPL转运的。在非特定条件下，这种耐药性发生在拓扑异构酶II的结构变化和乳腺癌耐药蛋白的相关机制上。