赴美就医 抗生素与组织结合很少发生转化
结构放线菌素是一种有色金属肽，含有一个平面的苯氧基放线菌环(使药物呈现黄一红色)连接到两条肽链上。出国治疗服务机构携康国际了解到，放线菌素D可以直接嵌入人的DNA中，晶体成像和磁共振研究表明，药物和脱氧鸟嘌呤之间发生了放线菌素D和DNA之间的相互作用。
一般来说，苯氧基环嵌入附近的鸟嘌呤和胞嘧啶之间，多肽链延伸到DNA双螺旋的沟槽中，使药物DNA复合物形成一个稳定的结构，出国治疗服务机构携康国际了解到，目前，人们认为DNA介导的RNA聚合酶的抑制是放线菌素D的主要机制。出国治疗服务机构携康国际了解到，拓扑异构酶n的毒性和双链DNA的破坏可能也很重要。
DNA断裂也可能是由氧自由基的产生引起的。出国治疗服务机构携康国际了解到，在临床药理学中，放线菌素D可以静脉或局部注入。静脉注射后，放线菌素D迅速与组织结合，很少发生生物转化，然后通过药物原型从尿液和胆汁中排出。
出国治疗服务机构携康国际了解到，放线菌素D不能通过血脑屏障，而且由于药理学数据有限，在肝肾功能不全的情况下没有明确的药物使用指南。出国治疗服务机构携康国际了解到，骨髓抑制通常发生在用药后的7-10天。其他重要毒性包括粘液炎(包括食管炎、溃疡和直肠炎)、恶心、呕吐、脱发、红斑和脱屑。和辐射部位皮肤发炎和色素沉着等。
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