肺癌治疗化合物的活性决定了其危害程度
肺癌治疗咨询机构携康国际了解到，在生物环境中，顺铂和其他处于+2价氧化状态的配合物的氯化物可以由亲核原子交换，包括DNA碱基上的氮原子。肺癌治疗咨询机构携康国际了解到，+4-价化合物的氯配体比+2-价化合物的活性略低，这可能是由于体内+4价化合物的数量减少所致。合成了活性+2-价配合物。
当发生平面方配合物和配体置换反应时，铂配合物的构象通常是相同的。肺癌治疗咨询机构携康国际了解到，由于反式铂化合物是非抗癌化合物，顺势疗法化合物形成某些立体交联的能力决定了它们的抗肿瘤活性；同时，其独特的链内和链间交联也已被确认。
肺癌治疗咨询机构携康国际了解到，在一些顺式钴化合物的临床应用中，碳铂和奥沙利铂等配体上的氯化物被碳氧基取代。这些配体不易被取代，因此这些化合物需要更高的浓度才能发挥细胞毒性作用。肺癌治疗咨询机构携康国际了解到，这些化合物的相关毒性相对较低，可能是因为它们的化学活性低于顺铂。
氨基的取代将改变药物的亲脂性和分布性。肺癌治疗咨询机构携康国际了解到，在细胞和分子药理学方面，尽管氯化物和羧基醋配体可能被生物分子直接取代；更有可能的是，在生物环境中，氯化物或羧基被水取代，形成水合配体。
肺癌治疗咨询机构携康国际了解到，相对独立的氯化物或羧基水合配体是一个更容易分离的基团，其胞外液中的氯化物含量较高，可导致铂类化合物、保持氯化物的形式和较低的反应活性。
- 上一篇：肺癌治疗时用药剂量和方法有何变化？
- 下一篇：国外肺癌治疗有什么区别？