在新的一期临床研究中，来自西北大学医学院的研究人员研发的新疗法改善了新诊断的恶性胶质瘤患者的无进展生存期和总生存期。相关研究结果最近发表在LancetOncology期刊上，论文的标题是Nuralstemcelliveryofancoliconticontichovirushinowlydiagndiagntglioma:afirst-in-human，phase1，dosese-se-contintriomagliomagl。出国看病服务机构携康国际医疗了解到，在这项研究中，研究人员评价了NSC-CRAd-S-pk7这种新疗法对新诊断的恶性胶质瘤患者的安全性。NSC-CRAd-S-pk7是由神经干细胞或中枢神经系统祖细胞传递的溶瘤腺病毒，可以通过血脑屏障向癌细胞传递治疗分子。
论文的作者西北大学医学院神经外科教授Maciej、Lesniak博士表示，这是第一次测试神经干细胞传递工程化腺病毒的人体临床试验。另外，在神经肿瘤学和病毒治疗的临床试验中，因为进入了新诊断的胶质肿瘤患者，所以没有进入复发性胶质肿瘤患者。在这方面，溶瘤病毒是一种很有前途的治疗方法，因为它们靶向攻击癌细胞，同时放过正常细胞并激发身体的免疫反应。另外，向肿瘤部位送药也是一个挑战，因为血脑屏障使大部分化疗药物无法到达大脑。Lesniak实验室博士后研究员Jawad指挥Fares博士表示，我们的创新方法是利用干细胞作为传递病毒的梭子，试图解决这个问题。神经干细胞通常在几个小时内到达受伤地区、中风地区或脑肿瘤，因此可以通过美丽的均匀传播溶瘤病毒。
为了确定NSC-CRAd-S-pk7的安全性，研究人员招募了新诊断的恶性胶质瘤患者，将患者分为三个队列。接受神经外科手术切除后，各队接受不同剂量的NSC-CRAd-S-pk7进入切除腔壁，术后10~14天进行化疗和放射治疗。随访检查显示，所有剂量的NSC-CRAd-S-pk7对患者来说都是安全和耐受的，平均无进展生存期为9个月，总生存期为18个月。MGMT启动子未甲基化的胶质瘤患者也显示出无进展生存期和总生存期的改善，其中MGMT(6-甲基鸟布丁-DNA甲基转移酶)是增加癌细胞对化疗抵抗力的DNA修复酶。
研究人员表示，这些改善的结果非常重要，因为新诊断的胶质母细胞瘤患者如果只接受放疗和化疗，平均无进展生存期为7个月，总生存期为15个月。此外，这些研究结果支持在更高阶段的临床试验中继续调查NSC-CRAd-S-pk7的最高预设剂量。Fares说，“NSC-CRAd-S-pk7的开发是一个从实验室到床边的美丽故事，它展示了科学和医学的桥梁如何能够带来创新的治疗方法。我们的研究和临床团队致力于多学科合作，继续从实验室为患者提供治疗希望。
