骨髓瘤有哪些遗传传递模式
Horwitz及其同事描述了一个家系，其中有3个兄弟姐妹患MM，而他们中又有2人有单克隆免疫球蛋白病史；他们的文献综述介绍了38对患浆细胞病的兄弟姐妹，其中8个家系有3个兄弟姐妹患病，4个家系有第4个患病亲属。由此提示一些MM病例，可能存在遗传基础。
去美国看病领域认为这些家系的其他成员，发病风险可能增加，同时也指出在他们的文献综述中，只有其他两个家系有3个MM患者，但他们说另外5个兄弟姐妹，患骨髓瘤或单克隆免疫球蛋白病，有2个家系有3个兄弟姐妹，只患单克隆免疫球蛋白病。去美国看病领域介绍到，此外有4个家系有另一个近亲患MM。因为有约3%较大年龄成员，患良性单克隆免疫球蛋白病，因此在一个家系中，存在几个患该病的人并不罕见，另一方面3个兄弟姐妹患骨髓瘤确实非常罕见。Bizzaro和Pasini研究了一个有5个兄弟姐妹，患单克隆免疫球蛋白病的家系。
其中有2个患者诊断为MGUS，随后的研究发现一个姐妹死于多发性骨髓瘤，7个活着的兄弟姐妹中有4人患MGUS。近期发表的一个多发性骨髓瘤家系图，显示这种疾病的遗传传递模式，类似于常染色体显性模型。
霍奇金病（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）的遗传性研究非常有限，在考虑血液恶性肿瘤亲属，所患淋巴瘤或白血病时，病例对照研究显示，这些疾病风险增加了3.62倍。去美国看病领域认为HD患者的一级亲属，患HD风险增加了约9倍，但没有证据表明发病风险增加。