海外医疗 癌前病变和浸润性发展相关
海外临床发现，经常由于解剖结构的复杂性和组织变化多样，头颈部发生的肿瘤类型，较人体其他部位更多。头部比较特殊的两个研究领域是，黏膜鱗状上皮病变和唾腺肿瘤。海外医疗服务后，组织形态学和免疫组化分析结果，是诊断的主要依据，但近期分子病理学研究的进展，正应用于一定的潜在靶点和协助病理学家诊断。
传统的（非病毒性）鱗状细胞癌，虽然在HCNS肿瘤发生中，尚未确立明确的分子事件或通路，但在关键的染色体基因组改变方面，取得了重要进展。鱗状上皮癌变是一个多阶段的过程，连续基因组改变的积累，早于上皮改变（如不典型增生）或与上皮改变同时发生。海外医疗服务机构携康国际介绍到，虽然已发现某些特定的遗传和表观遗传事件，暂时的积累与癌前病变和浸润性癌的发展相关，但这些事件的类型、顺序和组成仍是未知的。通过对这些病变生物学发展相关的基因，和表型改变的研究，获得了数个与头颈部鳞状细胞癌发生相关的生物标记物。
细胞相关分子标记物，是头颈部常见的肿瘤源自鳞状上皮。头颈部鳞状田胞癌（HNSCC）玍世界范围，是第六大常见肿瘤。海外医疗后发现，流行病学研究是示危险因素，如烟草和酒精滥用与HNSCC相关，并玍其易感性和发展中起重要作用。
HNSCC传统的病理分类和诊断，基于光学显微镜评价，少数海外医疗情况下，需结合免疫组化标记物。传统临床病理资料，用于指导疾病治疗的价值有限，需要新的方法来改善HNSCC的早期诊断、分层治疗和患者的预后。
海外医疗服务机构介到，比较分析从组织学正常的黏膜，或淋巴细胞中和肿瘤中抽取的DNA，发现超过30%的HNSCC肿瘤组织中，出现染色体3p、9p或17p杂合性缺失。这些染色体区段分别包含了p/6和抑癌基因，位点的缺失提示在HNSCC和肿瘤进展的早期累及这些基因。
位点的杂合性缺失，主要发生在某些进展期，染色体突变模式以及20号染色体多体，能够区分伴有不同生物学进展，和转移特征的两种主要类型。海外医疗后发现的这些热点突变，主要位于p53基因的5〜9号外显子，提示其与预后差有关。